En dotters röst - resan genom Alzheimer
En demenshjälte att lyfta - Caroline
När min pappa fått indikation på Frontallobsdemens (FTD) sökte jag efter en gemenskap som kunde ge stöd och vägledning. Jag hittade Carolines instagram @en_dotters_rost och är väldigt tacksam för hennes berättelser om resan som anhörig genom Alzheimer. Alla bilder i artikeln kommer från Carolines instagramkonto.
Trevlig läsning. /Ellen
Turbulent minnesutredning
Mamma Susanne, en tidigare framstående hudläkare, fick kort efter sin pension diagnosen Alzheimers sjukdom. Caroline fick skylla på en leverfläck för att få med mamma till vårdcentralen för att starta en minnesutredning, Susanne hade ingen sjukdomsinsikt alls.
När hon fick diagnosen grät hon i två dagar men efter det glömdes det bort och vi nämnde aldrig mer sjukdomen berättar Caroline. Kort efter diagnosen blev mamma sämre och tillslut behövde hon flytta till ett boende.
Kraftigt försämrad hälsa
Efter ett år på boendet blev Susanne´s hälsa kraftigt försämrad. När Caroline kom hem efter några veckors semester var motorik, tal och möjlighet att ens kunna ställa sig upp så pass svåra att en lyft hade satts in på hennes rum och det stod en rullstol i rummet. Det blev en chock och en ifrågasättning om vad som hänt med mamma, det upptäcktes kaliumbrist och mediciner ställdes om.
Oväntad Förbättring: Kostens Påverkan
Utöver mediciner ändrades Susannes kost på boendet och större social interaktion sattes in. Önskemål fanns om att Susanne skulle vara delaktig vid enkla sysslor i köket, planteringar etc.
Denna positiva vändning har gett mor och dotter klarhet och lycka, vilket visar på betydelsen av att söka efter alla möjliga sätt att förbättra livskvaliteten för de med Alzheimer. Mamma gick från sängliggandes eller isittandes rullstol, knappt talandes till sitt gamla jag. Plötsligt kunde hon återigen gå, skriva brev, prata och svälja mat.
Enligt FINGER-studien, som ni läst om i ett tidigare inlägg, är kost en av de viktigaste faktorerna för att främja välbefinnandet hos demenspatienter. För Suannes del blev det Timbalkost och soppa som gjorde att hon lättare kunde smälta maten. Hon äter även helt glutenfri mat då hon har en allergi.
En plats för gemenskap och stöd
Genom @en_dotters_rost har Caroline lyckats skapa en plats för andra anhöriga som går igenom liknande resa, för att dela med sig av erfarenheter, få stöd, och erbjuda tröst.
Carolines tips vid diagnos för att framtidssäkra familjen
01
Skaffa en "generell" framtidsfullmakt
Med en framtidsfullmakt säkrar du att kunna sköta din näras ärenden när de inte själva kan. Exempelvis, säga upp ett elavtal, teckna försäkring, sälja bostad, logga in på skatteverket mm.
02
Skaffa en digital fullmakt för bankärenden
Det gör det smidigt att kunna betala fakturor, föra över utlägg osv.
03
Få en god relation med er biståndshandläggare
En handläggare kommer tillsammans med dig att gå igenom hur personens situation och behov av stöd ser ut.
04
Hitta en person som er nära är trygg med
En person som hjälper till med ex. tvätt, städ, rensa kylskåp, matlagning, mediciner. Ett måste när personen bor hemma för att inte den anhöriga heller ska bli vårdare eller utbränd för den delen.
Trots Alzheimers sjukdom, gläds Caroline och Susanne åt de stunder de fortfarande kan dela. Dessa ögonblick av lycka, när de kan njuta av en promenad i solen, eller en kaffe tillsammans och bara hålla handen – blir fina minnen för framtiden.